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BiomaTerials:中山大学杨扬等团队合作通过多T color="red">功能T>负载仑伐替尼的蛋白基纳米药物增强金属T color="red">免疫T>治疗肝T color="red">细胞T>癌

本研究通过计算机辅助药物设计发现仑伐替尼可靶向MNK1抑制PD-L1表达,并联合钴离子(Co2+)构建了Co+Len@OVA纳米载药簇。

2026-01-13

CirculaTion:新型CAR-T color="red">TT>T color="red">细胞T>疗法可将动脉粥样硬化斑块减少70%

该团队设计了一种靶向氧化LDL的CAR Treg。OxLDL是LDL胆固醇的主要促炎形式,它驱动动脉粥样硬化中的斑块积聚。

2025-11-26

Cell:树突状T color="red">细胞T>调控淋巴结中先天T color="red">免疫T>-适应性T color="red">免疫T>平衡,实现最佳宿主防御

该研究表明,树突状细胞(DC)在炎症过程中协调先天免疫细胞的动态组织,充当着淋巴结先天免疫与适应性免疫功能的调控中枢,从而实现最佳宿主防御。

2025-12-28

Cell:“断其粮草”以激活T color="red">免疫T>,张弩/白凡揭示对抗胶质母T color="red">细胞T>瘤的脑膜T color="red">免疫T>开关

该研究结果表明,硬脑膜是中枢神经系统癌症抗肿瘤免疫的关键调节因素,并提出脑膜血管阻断可能是加强GBM免疫治疗的一种手术策略。

2026-02-09

NaTure:李子海团队揭开T color="red">TT>T color="red">细胞T>耗竭的根本机制——蛋白错误折叠引起的毒性应激反应,为新一代癌症T color="red">免疫T>疗法指明方向

该研究首次发现,大量错误折叠蛋白质堆积引发的非经典蛋白毒性应激反应(PSR)是驱动 T 细胞耗竭和免疫逃逸的关键机制,研究团队将其命名为为 Tex-PSR(T 细胞耗竭特异性蛋白质毒性应激反应)。 

2025-10-04

NARDINI+算法量化连接IDR序列与T color="red">细胞T>T color="red">功能T>

这项发表于《细胞》的研究,远不止于鉴定出30种IDR的语法类型。它为我们提供了一套全新的概念框架和强大的分析工具,让我们能够从序列本身出发,去预测、解释和操纵蛋白质的功能。

2025-11-18

Cell Res:北京大学邓宏魁团队首次将人类T color="red">TT>T color="red">细胞T>化学重编程为多能干T color="red">细胞T>

该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要,从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。

2026-01-22

NaTure:一招激活“沉睡”的T color="red">免疫T>T color="red">细胞T>!基因编辑NKT color="red">细胞T>让实体瘤无处遁形

来自耶鲁大学等机构的科学家们历时五年多,终于找到了一种让免疫细胞“满血复活”对抗实体瘤的方法。

2026-03-03